Радикальные реакции и растрескивание


Установить ссылку на эту статью с друзьями:

Радикальные реакции в реакторе Pantone. PG-врач в океанографии.

Подробнее: Форум на понимании двигателя и воды с допингом Pantone

Введение.

Радикальные реакции происходят после возбуждения электрона из атома, проходящего синглетного состояния (или s2 s1) и триплетного состояния (T1) более стабильной путем изменения спина. Этот электрон передает свою энергию на другие атомы, чтобы инициировать реакции или возвращается в исходное состояние (s0) ретранслирующей тепла или фотонов фосфоресценции.

Я буду называть 'S', что атом 3S * при возбуждении триплетного состояния.

Реакции I типа могут иметь место между атомом S и HR подложку, где R = R-R-CH-CH2.

3S + RH -> S * + RH (прямая передача энергии)

3S + RH -> SH. + А. (абстракция водорода приводит к образованию радикалов)

Реакции типа II использовать посредника, например, кислород, который встречается в природе в виде ди-радикала .oO. который становится синглетный кислород 1O2 *

3S O2 + -> + S * 1O2
1O2 * + RH -> ROOH (гидроперекиси)

Оттуда ряд реакций может иметь место:

Р. + O2 (.oO.) -> РОО.

РОО. + HS. -> ROOH + S
РОО. + ROOH -> RO. + RO.

RO. + HS. -> ROH (алкоголь) + S
RO. + RH -> ROH + R.
RO. + O2 -> RO (кетон) + HO2.

RO. -réarrangement молекулярные типы Mac Lafferty-> г-CHO (альдегид) + г. растрескивание

RO. + O2 -> R-CO-CH3 (кетон) + г (алкен) + HO2 трещин

ROOH -énergie-> RO. + HO.

HO. + HO. -> H2O2 (перекись водорода)
HO. + R -> ROH (алкоголь)

HO2. -> O2 + H.

RO (кетон) -Энергетика + перегруппировка молекул рно> R-CO-CH3 (кетон короче) + R (алкен) крекинг

Как видно, эти реакции перемежаются и множество продуктов, могут быть получены, в том числе и кетоны, спирты, альдегиды, алкены, одинакового размера или короче исходной молекулы.
[Править]

Пример с октановым числом (28 / 09 / 2005)

Я упростив октановое C8H18 в таком виде H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 или H3C- (CH2) 6-CH3.

Молекула является симметричным, так что 4 возможности для радикального атаки:

а) ° H2C- (CH2) 6-CH3
б) H3C- ° CH (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-°CH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-°CH-(CH2)3-CH3

Оттуда мы будем иметь обучение 4 пероксиды:

а) ° OOCH2- (CH2) 6-CH3
б) H3C-HCOO ° - (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-HCOO°-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOO°-(CH2)3-CH3

Рвать Н ° на другой молекуле, это вызовет соответствующие гидропероксиды:

а) HOOCH2- (CH2) 6-CH3
б) H3C-HCOOH- (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-HCOOH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOOH-(CH2)3-CH3



Не могли бы привести к первичного спирта и вторичного 3 благоприятствования, поскольку радикалы представляют собой Ls более стабильные третичные группы по вторичным чем на первичном:

а) HOCH2- (CH2) 6-CH3 (первичный спирт)
б) H3C-HCOH- (CH2) 5-CH3 (вторичный спирт)
с) H3C-CH2-HCOH- (CH2) 4-CH3 (вторичный спирт)
d) H3C- (CH2) 2-HCOH- (CH2) 3-CH3 (вторичный спирт)

или альдегид и кетон 3:

а) ОСН (CH2) 6-CH3
б) H3C-СО- (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-CO-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3

По молекулярных кетонов перегруппировки может привести к более коротким молекул:

б) H3C-СО- (CH2) 5-CH3 [C8] -> H3C-CO-CH3 [C3] + HC = CH (CH2) 2-CH3 [C5]
с) H3C-CH2-СО- (CH2) 4-CH3 [C8] -> H3C-CH2-CO-CH3 [C4] + HC = CH-CH2-CH3 [C4]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH2 [C2]+ H3C-CO-(CH2)3-CH3 [C6]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH-CH3 [C3]+ H3C-CO-(CH2)2-CH3 [C5]

Короче говоря, что приводит к образованию трещин молекулы C2 к C6. Другие ненасыщенные молекулы будут возбуждаться более легко и более эффективно реагировать на радикальные реакции, начиная с С = С ° ° CC.

Это также объясняет перегруппировку с кетонов, которые также, как енолов: CO-CH2- -hoc = CH

Подробнее: Форум на понимании двигателя и воды с допингом Pantone


Facebook комментарии

Оставить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован. Обязательные для заполнения поля помечены *